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Modane, comprime enrobe - 20 comprimes | serenite digestive

COOPER

7,73 €

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En rupture de stock
Type de Produit : Comprimé
Pour Age : Adultes, Enfants
Voie d'administration : Voie orale
Fiche mise-à-jour le : 23/10/2024
Médicaments
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  • Posologie :

    Posologie

    1 à 2 comprimés enrobés à avaler sans croquer le soir au coucher.

    Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 8 à 10 jours).

    Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage du médicament, mais demander l'avis de votre médecin.

  • Résumé des Caractéristiques du Produit :

    RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

    ANSM - Mis à jour le : 15/12/2011

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

    MODANE, comprimé enrobé

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

    Extrait sec alcoolique de Séné ....................................................................................................... 26,00 mg

    Quantité correspondant en Sennoside B à ....................................................................................... 11,70 mg

    Pantothénate de calcium ................................................................................................................ 12,50 mg

    Pour un comprimé enrobé.

    Excipients à effet notoire: saccharose, lactose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE

    Comprimé enrobé.

    4. DONNEES CLINIQUES

    4.1. Indications thérapeutiques

    Traitement symptomatique de la constipation.

    4.2. Posologie et mode d'administration

    1 à 2 comprimés par jour

    Le traitement doit être de courte durée: 8 à 10 jours maximum.

    4.3. Contre-indications

    Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn,..), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

    Enfant de moins de 12 ans.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

    Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

    · enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boisson (eau);

    · conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

    Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).

    La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:

    a) la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est rare.

    b) une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

    Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

    Associations déconseillées

    Médicaments donnant des torsades de pointe:

    · Antiarythmiques: classe Ia (quinidine, disopyramide), amiodarone, bépridil, brétylium, sotalol.

    · Non antiarythmiques: érythromycine IV, sultopride, vincamine.

    L'hypokaliémie est un facteur favorisant, de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant: utiliser un laxatif non stimulant.

    Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

    · Digitaliques: l'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.
    Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

    · Autres hypokaliémiants: diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo, par voie générale), tétracosactide: risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

    4.6. Grossesse et allaitement

    A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et si possible, la durée du traitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables

    Possibilité de diarrhées, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.

    Possibilité d'hypokaliémie.

    4.9. Surdosage

    · Symptôme: diarrhées

    · Conduite à tenir: élimination du médicament ingéré, correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    L'extrait sec de séné renferme des glucosides anthracéniques à effet laxatif stimulant. Ils modifient les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimulent la motricité colique.

    Pantothénate de calcium: vitamine B 5

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques

    Les glucosides anthracéniques agissent sur l'intestin grêle et le côlon, probablement après hydrolyse bactérienne dans le côlon: le temps de latence qui sépare le moment d'ingestion du produit de son effet laxatif est donc au moins de 8 heures.

    5.3. Données de sécurité préclinique

    Non renseignée.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

    6.1. Liste des excipients

    Lactose, polyvidone, cellulose microcristalline, amidon de maïs modifié, silice colloïdale anhydre, silice hydratée, talc, stéarate de magnésium, solution filmogène de gomme laque et polyvidone*, saccharose, gélatine, gomme arabique, polysorbate 80, concentré pigmentaire rouge**, cire de carnauba.

    *Composition de la solution filmogène de gomme laque et polyvidone = gomme laque, polyvidone K 30

    **Composition du concentré pigmentaire rouge = dioxyde de titane, laque aluminique de jaune orangé S, laque aluminique de coccine nouvelle, saccharose, benzoate de sodium

    6.2. Incompatibilités

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

    Plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium). Boîtes de 20 et 100 comprimés enrobés.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    · 306 803-3: 20 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium).

    · 558 319-9: 100 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

    Sans objet.

    Médicament non soumis à prescription médicale.

  • Notice :

    NOTICE

    ANSM - Mis à jour le : 15/12/2011

    Dénomination du médicament

    MODANE, comprimé enrobé

    Séné (extrait sec alcoolique de) / pantothénate de calcium

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

    · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE MODANE, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MODANE, comprimé enrobé ?

    3. COMMENT PRENDRE MODANE, comprimé enrobé ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER MODANE, comprimé enrobé ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    1. QU'EST-CE QUE MODANE, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    Classe pharmacothérapeutique

    Sans objet.

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament est un laxatif stimulant. Il stimule l'évacuation intestinale.

    Il est préconisé dans la constipation occasionnelle.

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MODANE, comprimé enrobé ?

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Contre-indications

    Ne prenez jamais MODANE, comprimé enrobé dans les cas suivants:

    · certaines maladies de l'intestin et du côlon,

    · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre),

    · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée),

    · enfant de moins de 12 ans.

    EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec MODANE, comprimé enrobé:

    Mise en garde spéciales

    PAS D'UTILISATION PROLONGEE SANS AVIS MEDICAL.

    Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin.

    Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant.

    Elle peut être liée à deux causes:

    · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin,

    · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.

    Le traitement comporte entre autres:

    · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...),

    · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits,

    · une augmentation des activités physiques (sport, marche...),

    · une rééducation du réflexe de défécation,

    · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.

    Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.

    Précautions d'emploi

    Ce médicament est fortement déconseillé chez la femme qui allaite.

    Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse.

    L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) .

    EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise ou utilisation d'autres médicaments:

    AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

    D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Liste des excipients à effet notoire: saccharose, lactose.

    3. COMMENT PRENDRE MODANE, comprimé enrobé ?

    Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    1 à 2 comprimés enrobés à avaler sans croquer le soir au coucher.

    Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 8 à 10 jours).

    Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage du médicament, mais demander l'avis de votre médecin.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de MODANE, comprimé enrobé que vous n'auriez dû:

    En cas de surdosage: apparition de diarrhées et de douleurs abdominales, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Si vous oubliez de prendre MODANE, comprimé enrobé:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, MODANE, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

    · possibilité de diarrhées, douleurs abdominales, d'hypokaliémie (baisse du taux de potassium dans le sang); dans ce cas arrêter le traitement et demander avis à votre médecin.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    5. COMMENT CONSERVER MODANE, comprimé enrobé ?

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser MODANE, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

    Conditions de conservation

    Pas de conditions particulières de conservation.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient MODANE, comprimé enrobé ?

    Les substances actives sont:

    Extrait sec alcoolique de Séné ....................................................................................................... 26,00 mg

    Quantité correspondant en Sennoside B à ....................................................................................... 11,70 mg

    Pantothénate de calcium ................................................................................................................ 12,50 mg

    Pour un comprimé enrobé.

    Les autres composants sont:

    Lactose, polyvidone, cellulose microcristalline, amidon de maïs modifié, silice colloïdale anhydre, silice hydratée, talc, stéarate de magnésium, solution filmogène de gomme laque et polyvidone*, saccharose, gélatine, gomme arabique, polysorbate 80, concentré pigmentaire rouge**, cire de carnauba.

    *Composition de la solution filmogène de gomme laque et polyvidone = gomme laque, polyvidone K 30.

    **Composition du concentré pigmentaire rouge = dioxyde de titane, laque aluminique de jaune orangé S, laque aluminique de coccine nouvelle, saccharose, benzoate de sodium.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que MODANE, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 20 ou 100 comprimés enrobés.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    Exploitant

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    Fabricant

    LABORATOIRES GALENIQUES VERNIN

    20, RUE LOUIS CHARLES VERNIN

    77190 DAMMARIE-LES-LYS

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.

  • Dénomination commune : Séné (extrait sec alcoolique de) / pantothénate de calcium
  • Conditionnement : Boîte de 20 comprimés
  • Comment MODANE, comprimé enrobé offre-t-il une sérénité digestive ?

    Sa formule naturelle favorise une digestion apaisée.
  • MODANE, comprimé enrobé convient-il aux femmes enceintes ?

    Consultez un professionnel de santé avant utilisation pendant la grossesse.
  • Où acheter MODANE, comprimé enrobé en ligne en pharmacie ?

    Achetez MODANE en ligne en pharmacie sur notre site.