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Mega levure 50mg/50 - puissance probiotique

BIOCODEX

6,99 €

Description

En stock
Type de Produit : Gélule
Pour Age : Adultes, Enfants
Voie d'administration : Voie orale
Fiche mise-à-jour le : 25/08/2023
Médicaments
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  • Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre médecin ou nos pharmaciens.
  • Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours
  • Si vous êtes enceinte, consulter votre médecin avant tous achats
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  • Nous sommes à votre disposition pour répondre à vos questions sur ce médicament.
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  • Il est obligatoire de lire toutes les informations concernant les précautions d'emploi, telles que les interactions médicamenteuses, les contre-indications, les mises en garde spéciales, les effets indésirables, ainsi que la posologie, sont détaillées dans la notice du médicament. Nous pouvons vous fournir l'ensemble des informations sur la posologie , la notice du médicament. Afin de permettre à chacun d'avoir la dernière mise à jour sur le RCP du produit, nous vous conseillons de nous écrire.
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  • Posologie :

    Posologie

    Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    4 gélules par 24 heures en deux prises.

    Mode et voie d'administration

    Voie orale.

    Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau.

    La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii.

  • Résumé des Caractéristiques du Produit :

    RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

    ANSM - Mis à jour le : 18/10/2010

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

    ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

    Saccharomyces boulardii* .............................................................................................................. 50,00 mg

    Pour une gélule

    *Cellules de levures

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE

    Gélule.

    4. DONNEES CLINIQUES

    4.1. Indications thérapeutiques

    Traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation.

    L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).

    4.2. Posologie et mode d'administration

    Posologie

    Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    4 gélules par 24 heures en deux prises.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau.

    La prise de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car elle peut entraîner une fausse route.

    La lyophilisation de la substance active garantit la bonne stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii.

    4.3. Contre-indications

    · Hypersensibilité à l'un des constituants.

    · Patients porteurs d'un cathéter veineux central (voir rubrique 4.4).

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

    Mises en garde spéciales

    Il est recommandé de ne pas ouvrir les gélules dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée, du cathéter.

    En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par S.boulardii, de très rares cas de fongémie se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces.

    Dans tous les cas, ces incidents ont évolué favorablement après administration d'un traitement antifongique et, le cas échéant, après ablation du cathéter.

    Chez l'enfant de plus de 6 ans, si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

    Précautions d'emploi

    L'enfant de plus de 6 ans et l'adulte devront être informés de la nécessité de:

    · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes liquides dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres),

    · s'alimenter le temps de la diarrhée,

    o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacées,

    o en privilégiant les viandes grillées, le riz.

    ULTRA-LEVURE étant constitué de cellules vivantes se développant à 37°C: ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

    De par sa nature fongique, ne pas associer à un antifongique oral ou systémique.

    Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est attendue.

    4.6. Grossesse et allaitement

    Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

    En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Sans objet

    4.8. Effets indésirables

    Système immunitaire:

    Très rarement: réactions allergiques (pouvant aller jusqu'à l'œdème de Quincke), rougeurs, démangeaisons.

    Affections de la peau et du tissu sous-cutané:

    Rarement: urticaire.

    4.9. Surdosage

    En raison de la nature et de la pharmacocinétique du produit, aucun symptôme n'est à craindre lors de surdosage.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    A: voies digestives et métabolisme

    Classe pharmacothérapeutique: MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES

    Code ATC: A07FA02

    Flore de substitution

    L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques

    Après administration orale réitérée, Saccharomyces boulardii transite vivant dans le tube digestif sans le coloniser.

    Saccharomyces boulardii disparaît rapidement des selles, 2 à 5 jours après l'arrêt du traitement.

    5.3. Données de sécurité préclinique

    Sans objet

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

    6.1. Liste des excipients

    Saccharose, stéarate de magnésium, lactose monohydraté

    Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), dioxyde de soufre

    6.2. Incompatibilités

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l'abri de l'humidité.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

    20, 30, 40, 50, 60, 80 ou 100 gélules en flacon (verre de type III) muni d'un bouchon (polyéthylène) - boîte de 1 ou 10

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    BIOCODEX

    7, avenue Gallieni

    94250 Gentilly

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    · 311 001-9 : 20 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène)

    · 368 769-3 : 30 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène)

    · 369 913-0 : 40 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène)

    · 325 988-5 : 50 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène)

    · 369 914-7 : 60 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène)

    · 369 915-3 : 80 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène)

    · 369 917-6 : 100 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène)

    · 552 454-1 : 20 gélules en flacon (verre type III) muni d'un bouchon (polyéthylène), boîte de 10 flacons

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

    Sans objet.

    Médicament non soumis à prescription médicale.

  • Notice :

    NOTICE

    ANSM - Mis à jour le : 18/10/2010

    Dénomination du médicament

    ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule

    Saccharomyces boulardii

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 jours, consultez votre médecin.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ?

    3. COMMENT PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    1. QU'EST-CE QUE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    Classe pharmacothérapeutique

    Sans objet.

    Indications thérapeutiques

    Il est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ?

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Contre-indications

    Ne prenez jamais ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule:

    · Si vous êtes allergique à l'un de ses constituants

    · Si vous êtes porteur d'un cathéter veineux central.

    En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule :

    Mises en garde:

    · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    · Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares).

    · Il est recommandé de ne pas ouvrir la gélule dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée (apportée par les mains), du cathéter.
    En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par S. boulardii, de très rares cas de fongémies (passage de la levure dans le sang) se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces.

    · Concernant l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants:

    o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement,

    o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement,

    o en cas de présence de sang ou de glaire dans les selles,

    o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse.

    Précautions d'emploi:

    Chez l'enfant de plus de 6 ans et chez l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques:

    · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres) ;

    · s'alimenter le temps de la diarrhée,

    o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,

    o en privilégiant les viandes grillées, le riz.

    ULTRA-LEVURE étant constitué de cellules vivantes: ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé.

    En cas de doute, n'hésitez pas à consulter votre médecin ou votre pharmacien.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise ou utilisation d'autres médicaments

    Ne pas associer ce médicament à un antifongique (médicament actif contre les champignons).

    Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Grossesse

    Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

    Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consulter votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de la poursuivre.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Allaitement

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Liste des excipients à effet notoire: Saccharose, lactose.

    3. COMMENT PRENDRE ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ?

    Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    4 gélules par 24 heures en deux prises.

    Mode et voie d'administration

    Voie orale.

    Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau.

    La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Sans objet.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Sans objet.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

    · Très rarement ont été observées des réactions allergiques (pouvant aller jusqu'à l'œdème de Quincke), rougeurs, démangeaisons.

    · Rarement ont été observés des cas d'urticaire.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

    5. COMMENT CONSERVER ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ?

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

    Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule ?

    La substance active est:

    Saccharomyces boulardii* .............................................................................................................. 50,00 mg

    Pour une gélule n°2 de 150 mg

    *Cellules de levures

    Les autres composants sont : lactose monohydraté, saccharose, stéarate de magnésium

    Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), dioxyde de soufre.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de gélule en flacon (verre); boîte de 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 et 200 gélules.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    BIOCODEX

    7, avenue Gallieni

    94250 Gentilly

    Exploitant

    BIOCODEX

    7, avenue Gallieni

    94250 GENTILLY

    France

    Fabricant

    BIOCODEX

    1, avenue Blaise Pascal

    60000 BEAUVAIS

    France

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.

    Conseils d'éducation sanitaire

    Ultra-Levure est un complément des règles diététiques importantes:

    · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées,

    · s'alimenter le temps de la diarrhée, en privilégiant les viandes grillées, le riz.

    Qu'est-ce qu'une flore de substitution ?

    La flore intestinale est constituée de milliards de microorganismes. Son équilibre est nécessaire au maintien de certaines fonctions essentielles du tube digestif telles que la digestion des aliments, la défense contre les agents infectieux, la stimulation et le renforcement des défenses immunitaires.

    Mais cet équilibre est fragile et peut être remis en cause par de nombreux facteurs : infection intestinale par un virus ou une bactérie, prise de certains médicaments tels que les antibiotiques, modifications des habitudes alimentaires pouvant entraîner divers troubles digestifs dont la diarrhée. Ultra-Levure est un médicament de la flore intestinale dit « flore de substitution » qui permet de compenser un déséquilibre transitoire de la flore intestinale.

  • Dénomination commune : Saccharomyces boulardii
  • Conditionnement : Boîte de 50 gélules
  • MEGA LEVURE 50MG/50 - Bienfaits ?

    MEGA LEVURE 50MG/50 équilibre la flore intestinale et favorise la digestion.
  • MEGA LEVURE 50MG/50 - Posologie recommandée ?

    Prenez 1 gélule matin et soir avant les repas avec un verre d'eau.
  • MEGA LEVURE 50MG/50 - Contre-indications ?

    MEGA LEVURE 50MG/50 n'a pas de contre-indications connues.

Mega levure 50mg/50 - puissance probiotique

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