Solution Antiseptique Dakin 250ml
COOPER
3,66 €
En stock
Type de Produit : Liquide
Pour Age : Adultes
Voie d'administration : Usage externe
Fiche mise-à-jour le : 30/10/2023
Livraison Offerte à partir de 79€
Posologie
DAKIN COOPER STABILISE doit être employé pur :
· en irrigations,
· en lavages (ex : lavages de plaies),
· en compresses imbibées,
· en pansements humides,
· en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège).
Renouveler les applications selon les besoins.
Mode et voie dadministration
Usage externe.
"RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2012
DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Solution concentrée d'hypochlorite de sodium
Quantité correspondant à chlore actif ................................................................................................. 0,500 g
Pour 100 ml de solution pour application locale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application locale.
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies.
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les applications locales de DAKIN COOPER STABILISE se font, sans dilution :
· soit en lavages, en bains locaux ou en irrigations,
· soit en compresses imbibées ou en pansements humides,
Renouveler le traitement selon les besoins.
· Hypersensibilité connue à la substance active ou à lun des excipients.
· Ne pas appliquer dans lil.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
· Usage externe.
· Irritation possible sous pansement occlusif.
· Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif).
Précautions demploi
Dès louverture du conditionnement dune préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer lexistence dinteractions cliniquement significatives.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
· Possibilité de sensations subjectives de brûlure ou d'irritation uniquement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique), ne justifiant habituellement pas l'arrêt du traitement.
· Risque deffet irritatif sous occlusion prolongée.
En cas d'ingestion accidentelle, l'antidote est le bicarbonate de sodium.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Antiseptique local du groupe chimique des chlorés à large spectre d'activité: bactéricide, fongicide, virucide.
Impropre à la désinfection du matériel médico-chirurgical.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang) diminuent l'activité antiseptique.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Permanganate de potassium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, eau purifiée.
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter sans un rinçage soigneux intermédiaire.
Pour les flacons de 250 ml, 500 ml et 1000 ml : 30 mois
Pour les flacons de 60 ml et de 125 ml : 2 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
60 ml, 125 ml, 250 ml, 500 ml ou 1000 ml en flacon (PEHD/dioxyde de titane/noir de charbon).
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert
77020 Melun Cedex
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 341 178-4 : 60 ml en flacon (PEHD/dioxyde de titane/noir de charbon)
· 367 727-5 : 125 ml en flacon (PEHD/dioxyde de titane/noir de charbon)
· 331 452-6 : 250 ml en flacon (PEHD/dioxyde de titane/noir de charbon)
· 331 453-2 : 500 ml en flacon (PEHD/dioxyde de titane/noir de charbon)
· 331 454-9 : 1000 ml en flacon (PEHD/dioxyde de titane/noir de charbon)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2012
DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon
Solution concentrée d'hypochlorite de sodium
Si vous avez dautres questions, si vous avez un doute, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
3. COMMENT UTILISER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses).
Ce médicament est préconisé dans :
· l'antisepsie de la peau et des muqueuses,
· l'antisepsie des plaies.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
N'utilisez jamais DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants :
· Si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des autres composants.
· Ne pas appliquer dans lil.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon :
· Ne pas avaler.
· Ne pas utiliser en même temps quun autre antiseptique.
· Possibles phénomènes irritatifs en cas dapplication sous pansement occlusif ;
· Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif).
· Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dune façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT UTILISER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
DAKIN COOPER STABILISE doit être employé pur :
· en irrigations,
· en lavages (ex : lavages de plaies),
· en compresses imbibées,
· en pansements humides,
· en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège).
Renouveler les applications selon les besoins.
Mode et voie dadministration
Usage externe.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :
· rarement, peuvent survenir des sensations de brûlure ou d'irritation (en cas de plaies importantes ou en chirurgie gynécologique) ceci est sans conséquence et ne doit pas faire modifier le traitement.
· risque deffet irritatif sous occlusion prolongée.
5. COMMENT CONSERVER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température inférieure à 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
La substance active est :
Solution concentrée d'hypochlorite de sodium
Quantité correspondant à chlore actif ................................................................................................. 0,500 g
Pour 100 ml de solution pour application locale.
Les autres composants sont :
Permanganate de potassium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application locale. Flacon de 60 ml, 125 ml, 250 ml, 500 ml ou 1000 ml.
LABORATOIRES Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert
77020 Melun CedeX
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert
77020 Melun CedeX
Coopération Pharmaceutique Française
2, rue de la saussaie
77310 saint fargeau ponthierry
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.