- Ce produit est interdit à la vente d'une personne de moins de 16 ans.
- Le médicament n’est pas un produit comme les autres, ne l'acheter que si vous avez consulter un professionnel de santé
- Avant la validation de la commande, vous devez renseigner votre âge, votre poids, votre sexe, vos traitements en cours, vos antécédents allergiques et, le cas échéant, votre état de grossesse ou d'allaitement dans l'espace « Commentaire » en dessous du mode de livraison. Les informations transmissent sont considérées comme vraies et engage votre responsabilité. Nous ne souhaitons pas vous fournir des médicaments sans avoir échanger avec vous sur votre état de santé. Nous nous autorisons à refuser la vente si votre commande présente le moindre doute pour votre état de santé et si nous ne disposons pas de l'ensemble des informations nécessaires pour juger de votre état de santé. Vous pouvez recevoir un mail sur l'adresse du compte de votre commande demandant des précisions afin de répondre au mieux à vos besoins de médicaments.
- Lire attentivement la notice du médicament avant de le consommer.
- Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, contacter nos pharmaciens par téléphone et/ou par mails via le formulaire contact ou sur votre espace compte en cliquant sur votre commande.
- Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants
- Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre médecin ou nos pharmaciens.
- Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours
- Si vous êtes enceinte, consulter votre médecin avant tous achats
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- Nous sommes à votre disposition pour répondre à vos questions sur ce médicament.
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- Il est obligatoire de lire toutes les informations concernant les précautions d'emploi, telles que les interactions médicamenteuses, les contre-indications, les mises en garde spéciales, les effets indésirables, ainsi que la posologie, sont détaillées dans la notice du médicament. Nous pouvons vous fournir l'ensemble des informations sur la posologie , la notice du médicament. Afin de permettre à chacun d'avoir la dernière mise à jour sur le RCP du produit, nous vous conseillons de nous écrire.
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- Accéder au Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) : http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=64779557&typedoc=R&ref=R0188438.htm
- Posologie : "
· Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Toute brûlure infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.
· Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Toute plaie cutanée infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.
Pour le flacon pressurisé: en cas d'obturation, passer le diffuseur sous l'eau tiède. La légère résistance du diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a jamais été utilisé.
" - Résumé des Caractéristiques du Produit :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trolamine ........................................................................................................................................ 0,670 g
Pour 100 g d'émulsion pour application cutanée.
Excipients: propylèneglycol (2,3 g pour 100 g d'émulsion), sorbate de potassium (acide sorbique: 1 g pour 100 g d'émulsion), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (0,1 g pour 100 g d'émulsion) et parahydroxybenzoate de propyle sodé (0,05 g pour 100 g d'émulsion).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Emulsion pour application cutanée.
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés.
· Plaies cutanées non infectées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée:
· Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.
· Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.
Pour le flacon pressurisé: en cas d'obturation, passer le diffuseur sous l'eau tiède. La légère résistance du diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a jamais été utilisé.
· Allergie connue à l'un des composants de la préparation.
· Plaie hémorragique.
· Lésion infectée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
· Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.
· Rare allergie de contact.
· Peut provoquer une irritation cutanée en raison de la présence de propylèneglycol,
· Peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, dermite de contact) en raison de la présence de sorbate de potassium.
· Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) en raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodé et de parahydroxybenzoate de propyle sodé.
· Très rares cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
Stéarate d'éthylène glycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide, perhydrosqualène, propylèneglycol, huile d'avocat, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium (quantité exprimée en acide sorbique), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), arôme Yerbatone*, eau purifiée.
*Composition de l'arôme Yerbatone: huile essentielle d'orange déterpénée, huile essentielle de galbanum, huile essentielle de petit grain déterpéné, huile essentielle de lemongrass, célestolide, acétate de paratertiobutyl cyclohexyle, lyral, aldéhyde alpha hexyl cinnamique, citral, limonène, alcool phényléthylique, traséolide, hercolyn, acétate de phényléthyle, méthylionone, dipropylène glycol, myristate d'isopropyle, dihydrojasmonate de méthyle.
Sans objet.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas congeler.
Pour le flacon pressurisé:
Récipient sous pression. A protéger des rayons du soleil, ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C. Ne pas percer, ne pas jeter au feu même vide.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en aluminium de 139,5 g ou 186 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon (polyéthylène haute densité).
Flacon pressurisé en aluminium de 50 ml et 150 ml contenant une poche munie d'une pompe en polypropylène.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 378 320-9 ou 34009 378 320 9 0: 1 tube (aluminium verni) de 139,5 g.
· 378 317-8 ou 34009 378 317 8 9: 1 tube (aluminium verni) de 186 g.
· 394 091-0 ou 34009 394 091 0 8: 50 ml en flacon pressurisé (Aluminium).
· 394 092-7 ou 34009 394 092 7 6: 150 ml en flacon pressurisé (Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
- Notice :
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée
Trolamine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
· Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
· Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
3. COMMENT UTILISER BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un protecteur cutané. Il appartient à la classe des médicaments dermatologiques.
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, est indiqué dans le traitement des:
· Brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés,
· Plaies cutanées non infectées.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, n'est pas un protecteur solaire.
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine
N'utilisez jamais BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants:
· Allergie connue à l'un des composants de la préparation,
· Plaie avec saignement,
· Lésion infectée.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants:
Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la gravité de votre lésion.
En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Sans objet.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée:
Les excipients suivants sont des composants dont la connaissance est nécessaire pour une utilisation sans risque chez certains patients:
· Propylèneglycol
· Sorbate de potassium
· Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219)
· Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217)
3. COMMENT UTILISER BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
· Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Toute brûlure infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.
· Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Toute plaie cutanée infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.
Pour le flacon pressurisé: en cas d'obturation, passer le diffuseur sous l'eau tiède. La légère résistance du diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a jamais été utilisé.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Parfois, des douleurs (picotements) modérées et transitoires (15 à 30 minutes) peuvent survenir après l'application.
· Rarement une allergie de contact a été observée.
· De très rares cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement ont été observés.
· La présence de certains excipients peut éventuellement provoquer une irritation cutanée, ou des réactions cutanées locales (par exemple dermites de contact) ou des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée après la date de péremption mentionnée sur le la boite, le tube ou le flacon. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas congeler.
Pour le flacon pressurisé:
Récipient sous pression. A protéger des rayons du soleil, ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C. Ne pas percer, ne pas jeter au feu même vide
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser, si vous remarquez des signes visibles de dégradation du produit.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
La substance active est:
Trolamine ........................................................................................................................................ 0,670 g
Pour 100 g d'émulsion pour application cutanée.
Les autres composants sont:
Stéarate d'éthylène glycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide, perhydrosqualène, propylèneglycol, huile d'avocat, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), arôme Yerbatone, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée et contenu de l'emballage extérieur ?
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, se présente sous forme d'une émulsion pour application cutanée, en tube de 139,5 g ou 186 g et en flacon pressurisé de 50 ml ou 150 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
JANSSEN CILAG
DOMAINE DE MAIGREMONT
27100 VAL DE REUIL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Adressez vous à votre pharmacien ou à votre médecin:
· Si vous avez besoin d'information ou de conseils supplémentaires.
· Si vous n'êtes pas sûr(e) que ce médicament est bien adapté à votre cas, en particulier:
o Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez,
o Si vous avez, en dehors de ce que vous voulez traiter par ce médicament, une autre maladie,
o Si vous prenez d'autres médicaments en même temps, même s'ils sont vendus sans ordonnance,
o Si vous avez déjà été allergique à un médicament,
o Si, au cours de l'utilisation de ce médicament, vous ressentez des effets gênants.
CONSEILS/EDUCATION SANITAIRE
SEULES LES BRULURES LIMITEES ET PEU PROFONDES NE TOUCHANT PAS DE ZONES A RISQUE (yeux, visage, organes génitaux, plis de flexion, mains, pieds) PEUVENT ETRE PRISES EN CHARGE PAR VOUS-MEMES.
Dans tous les cas, il faut procéder à un refroidissement immédiat des lésions par ruissellement d'eau à 15°C (eau froide du robinet), à 15 cm de la brûlure, pendant environ 15 minutes.
Il faut ensuite soigneusement nettoyer la lésion avec une solution antiseptique avant de procéder à l'application de BIAFINEACT émulsion.
Dans le cas de « coup de soleil », le soulagement apporté par l'application de BIAFINEACT émulsion ne doit pas conduire à la poursuite des expositions solaires.
VOUS DEVEZ PRENDRE UN AVIS MEDICAL DANS LES CAS SUIVANTS:
· étendue de la brûlure supérieure à 2 % de la surface du corps: chez l'enfant et les personnes âgées le risque de déshydratation en cas de brulure étendue impose un avis médical,
· brûlure au niveau des yeux, du visage, des organes génitaux, au niveau des plis de flexion, des mains, des pieds,
· fièvre pouvant être un signe d'infection,
· absence de cicatrisation au bout de 7 jours.
DE SIMPLES PRECAUTIONS PEUVENT EVITER LES ACCIDENTS DOMESTIQUES OU LES COUPS DE SOLEIL.
Prévention des brûlures domestiques
La plupart des brûlures surviennent à domicile et au cours du temps de loisir.
Quelques précautions permettent de les éviter:
· Régler l'eau chaude des robinets pour que la température ne dépasse pas 50°C,
· Tourner systématiquement les manches des casseroles et des poêles vers l'intérieur de la cuisinière,
· Eloigner les enfants de la cuisine,
· Ne jamais laisser un enfant de moins de 10 ans, seul à la maison,
· Eloigner les enfants de la cheminée, de toute flamme sans protection.
Prévention des coups de soleil
BIAFINEACT, émulsion n'est pas un protecteur solaire. Vous devez utiliser une protection adéquate lors d'une exposition au soleil.
Quelques précautions permettent d'éviter les coups de soleil:
· Garder un vêtement léger,
· Appliquer régulièrement une crème solaire garantissant un niveau de protection suffisant,
· Renouveler l'application de la crème solaire après le bain,
· Eviter les heures les plus chaudes de la journée.
- Dénomination commune : Trolamine
- Conditionnement : Tube de 139,5G
Peut-on utiliser BIAFINEACT Émulsion Régénérante après une intervention ?
Oui, elle aide à la cicatrisation post-intervention.Les femmes enceintes peuvent-elles utiliser BIAFINEACT ?
Consultez un professionnel de santé avant usage pendant la grossesse.Quel est le format du tube de BIAFINEACT Émulsion ?
Le tube contient 50ml d'émulsion cutanée apaisante.
