Gelules solacy adultes, boite de 90
LABORATOIRES GRIMBERG
10,99 €
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Type de Produit : Gélule
Pour Age : Adultes
Voie d'administration : Voie orale
Fiche mise-à-jour le : 30/08/2023
Livraison Offerte à partir de 79€
Posologie
1 goutte, 3 fois par jour.
Enfants: l'utilisation de LACRIFLUID 0,13 % n'est pas recommandée chez l'enfant.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Instiller une goutte de collyre en solution dans le coin interne de l'il en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'il avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Si vous avez l'impression que l'effet de LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien, afin qu'il adapte votre traitement.
"""RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012
SOLACY ADULTES, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
L-Cystine ........................................................................................................................................ 72,6 mg
Souffre précipité .............................................................................................................................. 22,0 mg
Acétate de vitamine A enrobé*
Quantité correspondant en rétinol ...................................................................................................... 1650 UI
Levure saccharomyces cerevisiae** ................................................................................................. 77,40 mg
Pour une gélule.
*Composition de l'acétate de vitamine A enrobé: acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT).
**Levure saccharomyces cerevisiae: constituée par fermentation haute de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.
Excipient à effet notoire: saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Gélule.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
3 gélules par jour, pendant 3 mois.
Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.
Allergie à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Cette spécialité contenant de la vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant de le vitamine A.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
La Vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A apportée par des médicaments.
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A, apportée par des médicaments.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Quelques réactions cutanées ont été rapportées.
En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:
A visée trophique de la muqueuse respiratoire.
(R. Système respiratoire)
Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l'inflammation au niveau de la muqueuse rhino-pharyngée. La présence de vitamine A confère des propriétés immunostimulantes.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171).
Sans objet.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium) de 15 gélules. Boîte de 45 ou de 90 gélules.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES GRIMBERG
19, RUE POLIVEAU
75005 PARIS
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 317 395-9: 45 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
· 355 722-3: 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012
SOLACY ADULTES, gélule
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SOLACY ADULTES, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLACY ADULTES, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE SOLACY ADULTES, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SOLACY ADULTES, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SOLACY ADULTES, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
A visée trophique de la muqueuse respiratoire.
(R. Système respiratoire)
Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLACY ADULTES, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais SOLACY ADULTES, gélule dans le cas suivant:
· hypersensibilité à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SOLACY ADULTES, gélule:
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) |
Précautions d'emploi
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - Allaitement
Chez la femme enceinte ou qui allaite, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A apportée par des médicaments.
En conséquence, ne pas dépasser la posologie recommandée par votre médecin.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: saccharose.
3. COMMENT PRENDRE SOLACY ADULTES, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
RESERVE A L'ADULTE
3 gélules par jour pendant 3 mois.
Mode et voie d'administration
VOIE ORALE
Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de SOLACY ADULTES, gélule que vous n'auriez dû:
En cas de prise par erreur d'une dose trop élevée, des manifestations de surdosage en vitamine A peuvent apparaître. Consultez votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SOLACY ADULTES, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet
Quelques réactions cutanées ont été rapportées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER SOLACY ADULTES, gélule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser SOLACY ADULTES, gélule après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SOLACY ADULTES, gélule ?
Les substances actives sont:
L-Cystine ........................................................................................................................................ 72,6 mg
Souffre précipité .............................................................................................................................. 22,0 mg
Acétate de vitamine A enrobé
Quantité correspondant en rétinol ...................................................................................................... 1650 UI
Levure saccharomyces cerevisiae ................................................................................................... 77,40 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont:
Stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E171), antioxydant (BHT), saccharose, amidon de maïs.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SOLACY ADULTES, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme de gélules. Boîte de 45 et 90 gélules.
LABORATOIRES GRIMBERG
19, RUE POLIVEAU
75005 PARIS
LABORATOIRES SEROZYM
30, RUE ARMAND SILVESTRE
92400 COURBEVOIE
NON RENSEIGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.